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专业要求：
学历要求：本科及以上
工作经验：不限
薪资待遇：面议
招聘人数：1
招聘对象： 社会人才
岗位要求：
1.药学等相关专业，本科或以上学历。年龄23至35岁；
2.熟悉药品注册及研发流程，从事过国外药品注册或编写过CTD资料的人员优先考虑；
3.熟悉了解实施药品GMP的有关规定，能操作常用分析仪器（HPLC,GC,UV,IR等）；
4.熟悉药品质量研究技术与要求，有较好的团队合作精神和沟通协调能力；
5.专业相符的本科应届毕业生同样可考虑。
岗位职责：
1.主要负责公司中药、化药新药的质量研究工作及已上市产品的质量标准修订、提升等相关工作；
2.负责对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关试验部分的注册申报资料；
3.负责研发部产品质量稳定性考察试验；
4.负责新药试验用物料、中间体及制剂的检测等工作；
5.负责已上市产品的质量标准修订、提升等相关工作；
6.负责完成立项品种的质量研究试验及试验记录。
1.药学等相关专业，本科或以上学历。年龄23至35岁；
2.熟悉药品注册及研发流程，从事过国外药品注册或编写过CTD资料的人员优先考虑；
3.熟悉了解实施药品GMP的有关规定，能操作常用分析仪器（HPLC,GC,UV,IR等）；
4.熟悉药品质量研究技术与要求，有较好的团队合作精神和沟通协调能力；
5.专业相符的本科应届毕业生同样可考虑。
岗位职责：
1.主要负责公司中药、化药新药的质量研究工作及已上市产品的质量标准修订、提升等相关工作；
2.负责对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关试验部分的注册申报资料；
3.负责研发部产品质量稳定性考察试验；
4.负责新药试验用物料、中间体及制剂的检测等工作；
5.负责已上市产品的质量标准修订、提升等相关工作；
6.负责完成立项品种的质量研究试验及试验记录。
本公司是一家以生产药物制剂为主，同时能生产多种原料药的中外合资制药企业。其前身为广东江门制药厂，始建于1959年，2001年7月份改制为股份制企业，曾获多项荣誉，如：广东品牌100强企业；广东医药工业综合实力50强企业；广东省医药产业化学药品制剂制造20强企业等等。公司四大车间五大剂型全部通过国家GMP认证。现有员工近400人，拥有各类专业的中、高级技术人才160多人，占员工总数的40%。公司现设有四大生产车间，分别为：小容量注射剂车间、液体车间、粉针车间、固体车间。同时为员工定期提供良好的培训及晋升机会。 福利待遇：全厂实行五天8小时工作制（加班费另计），做满一年有5天有薪年假；有厂车接送员工上下班；入职购买医保社保，免费提供住宿(2-3人/间)，有饭堂。每年5-9月发放高温补贴，生日贺金，视乎业绩发放年终奖等。
