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专业要求:药学;制药技术;
学历要求:本科及以上
工作经验:5年以上
薪资待遇:1000-6000 月薪
招聘人数:若干
招聘对象: 社会人才
职位信息
1. 参与起草生产相关GMP文件,并根据实际情况修编更新;
2. 负责建立车间工序控制点,并严格检查执行情况,使产品生产处于受控状态。协助车间主任进行现场工艺检查,提出整改意见;
3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作,检查并指导员工填写好、用好批生产记录,定时收集、整理、装订、归档;
4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作,积极开展技术进步和合理化建议活动,并组织纠正和预防措施的实施;
5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作,并做好相关记录;
6. 参与建设过程中的质量把控,以及后续的设备到场的安装、调试运行,并配合验收设备及相关资料;
7. 通过设备培训后,能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识;
8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护;
9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导;
10. 完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1. 具有两年及以上无菌制剂工艺员岗位工作经验,熟悉冻干粉针剂/吸入溶液/吸入粉雾剂生产工艺,熟悉相关GMP条款;
2. 熟悉无菌制剂冻干车间生产流程和设备原理;
3. 熟练掌握office办公软件,具有良好书写以及表达能力,具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力,工作严谨细心、系统思维、善于钻研;
4. 熟悉药品生产法规2010版GMP,熟悉工艺规程操作规程、批记录、工艺验证文件等的编制; 有制药企业工作经验者优先。
1. 参与起草生产相关GMP文件,并根据实际情况修编更新;
2. 负责建立车间工序控制点,并严格检查执行情况,使产品生产处于受控状态。协助车间主任进行现场工艺检查,提出整改意见;
3. 负责车间工艺规程和设备SOP起草或修订工作,检查并指导员工填写好、用好批生产记录,定时收集、整理、装订、归档;
4. 做好生产过程中的技术质量事故及设备事故的分析调查工作,积极开展技术进步和合理化建议活动,并组织纠正和预防措施的实施;
5. 按照车间生产任务配合完成设备检查、清洁、灭菌以及相关验证工作,并做好相关记录;
6. 参与建设过程中的质量把控,以及后续的设备到场的安装、调试运行,并配合验收设备及相关资料;
7. 通过设备培训后,能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识;
8. 对设备进行SOP的起草、操作、清洁及常规的维护;
9. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导;
10. 完成上级领导交办的其他工作。
任职要求:
1. 具有两年及以上无菌制剂工艺员岗位工作经验,熟悉冻干粉针剂/吸入溶液/吸入粉雾剂生产工艺,熟悉相关GMP条款;
2. 熟悉无菌制剂冻干车间生产流程和设备原理;
3. 熟练掌握office办公软件,具有良好书写以及表达能力,具有良好计划、组织、沟通、协调、执行以及有较强文字编写能力,工作严谨细心、系统思维、善于钻研;
4. 熟悉药品生产法规2010版GMP,熟悉工艺规程操作规程、批记录、工艺验证文件等的编制; 有制药企业工作经验者优先。
健康元海滨药业有限公司是健康元药业集团股份有限公司孙子公司,健康元药业集团股份有限公司创始于1992年12月18日,2001年6月在上交所上市。经过多年的经营发展,现已成为一家集医药保健品研发、生产、销售、服务为一体的综合性集团公司。产品范围涉及保健品、中成药、检测试剂、单抗、原料药、化学制剂等多个领域的500多个品种。集团旗下拥有30余家主要控股子公司,员工10000余人。截至2018年底,公司资产总额249.86亿元,实现营业收入112.04亿元。<br />
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更新时间:2024-09-28
更新时间:2024-09-28
更新时间:2024-09-28
更新时间:2024-09-28
更新时间:2024-09-28
更新时间:2024-09-27
更新时间:2024-09-25
更新时间:2024-09-25
更新时间:2024-09-25