专业要求：
学历要求：不限
工作经验：不限
薪资待遇：6000-8000 月薪
招聘人数：若干
招聘对象： 社会人才
1、产品的工艺文件的制作
2、产品工艺改善及工艺文件修订
3、产品质量监督与工艺指导
4、样品报告整理
5、样品物料跟进
6、其他工艺部资料和上级安排其他工作。
任职资格：
1、熟悉产品工艺流程
2、同行业2年以上工作经验或同职位1年以上工作经验。
3、熟练使用CAD和office办公软件
4、有一定的文字功底。
江苏龙恒新能源有限公司成立于2019年，占地627亩，总建筑面积58万平方米，总注册资金30亿元，
公司主要从事单晶、多晶高效光伏电池、电池切片、组件的生产、研发和销售。项目全面投产后将达到年产10GW高效晶硅电池、5GW切片、5GW组件生产规模，年销售可达166亿元，年纳税8亿元。项目分三个阶段施工建设，一期工程为年产5GW高效单晶PREC电池项目，于2020年1月份开工建设，计划8月份调试生产。
公司坐落于宿迁经济技术开发区，厂区内生活配套设施齐全，管理规范、待遇优厚。诚挚欢迎有志之士加盟，携手共同为绿色能源发展作出贡献。
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工作地区： 广州市 学历要求：本科及以上性别要求：不限
工作经验：3-4 年薪资待遇：面议招聘人数： 8
公司性质：公司规模：所属行业：
职位描述：
岗位职责：1、负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查；2、能够独立完成临床研究项目监查工作，并合理分配CRA的工作内容；3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题；4、准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告；5、保持与研究单位良好的沟通与协调；6、根据GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统。7、协助上级领导安排的其他工作任务。任职要求：1、临床医学专业（中医、西医）、护理、药学或生物医学相关专业，本科或以上学历；2、熟知GCP法规对药物临床研究的要求，有GCP培训证书者优先；3、具备3年以上临床监查员工作经验，熟悉临床监查员工作流程和工作内容；4、有较强的责任心和出色的应变能力；5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神；6、有CRO行业工作经验者优先考虑。 [详情]
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