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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
应届毕业生 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
药品质量检测技术.. |
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工作地点: |
广东-佛山市-顺德区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5500-7000 月薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:
1、负责原液及制剂成品理化分析如IEX-HPLC、cIEF、蛋白浓度、Protein A、Sailic
acid、CE-SDS、紫外、液相、气相等分析。
2、负责原辅料、中间产品、原液、成品的检验工作,填写检验记录和设备使用日志。
3、负责稳定性样品检验,对数据和结果进行汇总分析并形成趋势分析报告。
4、参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制。
5、参与产品稳定性研究的理化分析,参与撰写稳定性研究报告。
6、负责仪器的定期验证确认及日常清洁。
7、完成上级领导安排的其它工作。
任职要求:
1、药学、生物工程等相关专业本科及以上学历;
2、拥有1~3年药企QC经验,熟悉HPLC、CE等理化分析仪器操作;
3、熟悉GMP法规及质量体系;
4、积极上进,具有团队合作精神。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
应届毕业生 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
药品质量检测技术.. |
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工作地点: |
广东-佛山市-顺德区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5500-7000 月薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
职责描述:
1、负责QC日常检验工作,检验内容包括理化、生化、微生物等;
2、建立原辅料质量标准,执行原辅料取样及检验工作;
3、支持实验室的日常管理:样品及记录管理、试剂管理等;
4、协助优化实验室管理流程,制订流程文件;
5、参与质量体系的建设和优化,参与生产、QC、仓库、公用设施等现场质量监督;
6、参与设备和仪器的验证、计量管理工作;
7、根据项目需求完成其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历;
2、有GMP工作经验优先;
3、责任心强,具有良好的沟通能力和合作精神;
4、有较好的抗压能力;
5、有一定的英语听说读写能力。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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招聘对象: |
应届毕业生 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
生物制药;生物制.. |
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工作地点: |
广东-佛山市 |
学历要求: |
不限 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5500-7000 月薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:
1、参与细胞GMP建库、小试工艺开发、大规模培养及中试生产等工艺操作相关工作;
2、参与设备操作及日常维护、厂房车间环境的维持及相关记录的填写;
3、参与上游技术转移及细胞培养放大工艺开发的相关工作;
4、参与培养基的配制和物品准备等相关准备工作;
5、参与SOP的起草撰写及修订;
6、完成上级交代的其他工作。
任职要求:
1、具备化学、药学、生物学或相关专业知识背景及基础实验操作技能;
2、身体健康,工作勤恳踏实、积极主动,有较强的沟通能力和执行能力;
3、对GMP有一定了解者更佳;
4、熟悉Office等电脑操作软件;
5、为人沉稳、服从管理、富有责任心,有较强的学习能力与团队合作意识。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
应届毕业生 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
生物学;生物工程.. |
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工作地点: |
广东-佛山市 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5500-7000 月薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
职责描述:
1、 生物药下游生产车间的日常维护和管理、设备的操作和维护。
2、 根据生产计划,严格按照GMP要求完成配液、深层过滤、层析、病毒灭活/去除、超滤、除菌过滤、原液分装等工序的生产任务。
3、 编制及修订操作SOP、工艺规程、批生产记录等GMP相关文件。
4、 及时、准确、真实填写批生产记录、设备日志、车间日常记录等。
5、 下游车间的验证工作,如设备确认(FAT/SAT/IOPQ)、清洁验证、工艺验证等。
6、 与生产部、运行部、质量部、研发部等部门保持良好的沟通协作。
7、 完成上级安排的其他任务。
任职要求:
1、 本科以上学历,药学、生物学或相关专业,1年以上生物药下游生产经验;经验丰富者可放宽至大专学历。
2、 熟悉生物药下游常规的生产工艺和生产设备,有GMP大规模生产经验者优先;有AKTA process层析系统操作经验者优先。
3、 有较强的沟通能力、执行能力和团队协作能力。
4、 熟悉Office办公软件的操作。
5、 认真负责,积极进取。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
应届毕业生 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
药学;生物制药技.. |
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工作地点: |
广东-佛山市 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5500-7000 月薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
职责描述:
1、根据生产指令及相关文件,负责车间物料的领取及退库;
2、根据相关文件负责执行车间各种溶液的配制;
3、负责车间相关器具准备、生产后清洁清场等操作;
4、及时、真实的填写相关记录,认真执行各SOP、规程等GMP文件;
5、生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报;
6、与生产部上下游、技术转移、研发、工程、QA、QC和仓库等部门保持良好的沟通协作;
7、其他领导安排的工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历,具备化学、药学、生物学或相关专业知识背景;
2、身体健康,工作勤恳踏实、积极主动,有较强的沟通能力和执行能力;
3、具有医药生产行业相关经验,对GMP有一定了解者更佳;
4、熟悉Office等电脑操作软件;
5、为人沉稳、服从管理、富有责任心,有较强的学习能力与团队合作意识。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
应届毕业生 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
药物制剂技术;生.. |
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工作地点: |
广东-佛山市-顺德区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5500-7000 月薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
职责描述:
1、 负责生物药制剂生产车间的日常维护和管理、设备的操作和维护。
2、 根据生产计划,严格按照GMP要求完成制剂生产任务。包括器具清洁/灭菌、备料、半成品配制、灌装加塞、轧盖、灯检、包装等工序生产任务。
3、 及时、准确、真实填写批生产记录、设备日志、车间日常记录等。
4、 编制及修订操作SOP,工艺规程、批生产记录等GMP相关文件。
5、 与生产部、运行部、质量部、研发部等部门保持良好的沟通协作。
6、 完成上级安排的其他任务。
7、生产过程中出现的任何异常、差错需及时汇报
任职要求:
1、本科及以上学历,具备药学、生物学或相关专业知识背景及基础实验操作技能,有经验者优先。
2、 身体健康,工作诚恳踏实、积极主动、责任心强,具有良好的团队管理能力和合作精神
3、 熟悉Office办公软件的操作。
4、 能熟练阅读英文材料以及用英文作简单交流者优先。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
应届毕业生 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
微生物技术及应用.. |
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工作地点: |
广东-佛山市-顺德区 |
学历要求: |
不限 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5500-7000 月薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:
1、负责微生物实验室SMP、SOP等本岗位文件的起草及修订,以及严格执行文件的要求;
2、负责QC实验室的日常微生物检测工作,如成品、半成品、中间产品、原辅料、包材的检测项目,同时负责相关检测方法的确认及验证工作;
3、负责工作日常细菌内毒素检测工作,如成品、半成品、中间产品、原辅料、包材的检测项目,同时负责相关检测方法的确认及验证工作;
4、负责水系统、环境系统、压缩气体系统的日常微生物检测工作,确保其质量符合GMP的要求;
5、负责QC实验室菌种管理,如菌株的复苏、传代、使用、保藏、鉴定等;
6、负责QC实验室细胞管理工作,如细菌的复苏、传代、使用和保藏等;
7、负责微生物实验室日常耗材的采购、接收以及储存,确保所用物料质量均有保证;
8、负责微生物实验室设备的采购、验证、日常使用、校准及维护,确保实验室设备状态良好;
9、负责微生物实验室OOS、偏差调查和分析,并完成相应的整改措施;
10、配合其他部门完成微生物相关的偏差调查;
11、配合其他部门完成相应的验证工作,如清洁验证、模拟灌装、密封性测试等;
12、负责公司安排其他工作。
任职要求:
1、相关专业本科及以上学历,可接受优秀应届毕业生;
2、有微生物限度检测、菌种管理经验优先。
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招聘人数: |
若干 |
有 效 期: |
长期有效 |
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我要投简历
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招聘对象: |
应届毕业生 |
工作经验: |
不限 |
专业要求: |
生物制药技术;生.. |
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工作地点: |
广东-佛山市-顺德区 |
学历要求: |
本科及以上 |
外语要求: |
不限 |
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薪资待遇: |
5500-7000 月薪 |
年龄要求: |
- |
是否提供食宿: |
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职位描述
岗位职责:
岗位职责:
1. 负责检定用细胞库的建立和管理,并负责检定用细胞的日常培养和实验室的日常管理和维护。
2. 负责中间产品、原液和成品的检验工作,如HCP、Protein A 残留、HCD、ELISA结合活性,细胞活性等。
3. 参与检验标准操作规程、检验记录、管理规程等文件的编写。
4. 根据需求执行本部门与公司内部或外部客户之间的方法转移。
5. 计划、实施和报告生物活性分析方法的验证或确认工作。
6. 实施分管仪器的维护和校验工作。
7. 协助同事完成其他相关工作。
任职要求:
1. 本科以上学历;
2. 熟练掌握ELISA、qPCR等分子生物学和免疫学实验技能,包括HCP、HCD、ProteinA残留、细胞生物学活性、ELISA活性等;
3. 熟练掌握细胞培养、流式细胞术、报告基因等其他细胞功能分析的实验技能;
4. 熟练使用流式细胞仪、酶标仪、QPCR仪等生化相关的仪器;
5. 熟悉ChP、EP、USP、ICH等相关法律法规对生化分析方法的要求;
6. 熟练使用办公软件;