专业要求：生物制药技术;制药技术;药学;
学历要求：大专及以上
工作经验：2-3 年
薪资待遇：3500-4500 月薪
招聘人数：3
招聘对象： 社会人才
1、根据政策法规，负责产品注册申报，如换发批准文号、申报规格、申报包装样式、批准文号转移、试行质量标准转正等工作中上报资料内容的咨询、汇总、审核；
2、负责“许可证”换证、年检，GMP认证、复查等工作中上报资料的汇总、审核；
3、各类上报文件、技术文件、GMP申报资料等的归档、保存，并按时上交档案室；
4、安排各级GMP检查、质量审计、各级药监管理部门对现场检查和产品、物料等的现场取样检查；
5、每天从国家、地方药品管理专业网站上查询与药品相关的各类信息，并及时以电子邮件或其他方式发布传达企业高层和相关管理人员；
6、负责与行业协会、质量协会等机关联系，完成布置的各项工作及填写各类报表；
7、其他相关工作。
任职资格：
1、医药相关专业，大专及以上学历；
2、具有两年及以上相关工作经验；
3、熟悉GMP等相关法规；
4、具有优良的沟通、协调和组织能力；
5、具有团队意识和主动开拓能力。
腾瑞制药成立于2005年，是一家集科研、生产、经营、投资为一体的现代化高科技医药企业。由下属上海腾瑞制药有限公司、上海青平药业有限公司、上海腾瑞生物医药科技有限公司、海南腾瑞药业有限公司和上海腾瑞医药技术有限公司组成。
上海腾瑞制药有限公司属科工贸产业一体化的先进药品制造企业，注册资金壹亿叁仟零壹佰万元。整个厂区占地面积约100亩，是严格符合国家GMP生产要求的综合型制药基地，现有员工人数126人，其中技术人员占职工总数的 30.48%。目前拥有片剂、胶、颗粒固体制剂生产线及保健品生产线，共有23个品种29个文号和一个专利保护期内的保健品批文，产品涵盖消化科、抗感染科和心脑血管科等。药品车间的主要产品西咪替丁片、琥乙红霉素片销售网络覆盖全国，在河南、河北、安徽等地区具有较高市场份额及品牌美誉度。保健品车间的氨基酸螯合钙拥有自主知识产权，在国内产品能级处于领先地位。原料及添加剂等产品积极拓展出口业务，远销美国、加拿大等国家。
展望未来，腾瑞制药致力于高能级梯队产品的研发，同时对现有产品深入研究，通过提高品质标准、改进工艺与剂型、理顺生产流程和内部管理，从质量与成本上取得市场竞争力，最终体现在产品的市场占有率和企业效益的提升腾瑞药业秉承绩效为先、以人为本、求实诚信、追求卓越的企业文化，倡导“坦诚、积极、开放、学习”的企业精神，在医药健康领域不断开拓进取，先后将经营领域扩大到药品的商业批发、零售和进出口贸易，实现了从药品生产、批发和终端销售的一条龙医药产业链。现有主要业务类型为：临床销售、招商销售、普药销售、保健品销售、出口销售。自公司成立以来，保持了每年快速的发展态势。
腾瑞始终把“通过重组盘活、壮大自身，通过购并、联合实现优势互补，多品种发展，国际化经营”的理念贯穿在企业的发展历程中；积极倡导有竞争力的企业文化，全体员工发扬"坦诚、积极、开放、学习"的企业精神，努力拼搏，创新改革，同心协力，正在把腾瑞企业发展成为国内一流医药企业而不断努力，共同创造腾瑞辉煌的明天。
