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专业要求:
学历要求:不限
工作经验:不限
薪资待遇:6-8 月薪
招聘人数:1
招聘对象: 社会人才
1、熟悉药品管理及注册法规等,对药品申报流程、注册法规有全面的了解;
2、掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;
3、制作各种注册申请资料,按照程序及时申报,并能配合后续的药检、审评、审批过程及时跟进并汇报;
4、能独立处理、协调解决药品注册过程中的问题;
5、医学、药学或相关专业本科学历,沟通能力强。有药品注册工作经验优先;
6、能够完成日常药政相关上报工作及主管布置的临时任务。
2、掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;
3、制作各种注册申请资料,按照程序及时申报,并能配合后续的药检、审评、审批过程及时跟进并汇报;
4、能独立处理、协调解决药品注册过程中的问题;
5、医学、药学或相关专业本科学历,沟通能力强。有药品注册工作经验优先;
6、能够完成日常药政相关上报工作及主管布置的临时任务。
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更新时间:2024-07-05
更新时间:2024-07-03
更新时间:2024-07-03
更新时间:2024-07-03
更新时间:2024-07-02
更新时间:2024-07-02
更新时间:2024-07-02
更新时间:2024-07-02
更新时间:2024-04-18
更新时间:2021-08-26
更新时间:2024-07-02
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工作地区: 云浮市 学历要求:大专及以上性别要求:男
工作经验:3-5 年薪资待遇:面议招聘人数: 2
公司性质:公司规模:所属行业:
职位描述:
负责建立生产车间的生产管理,执行公司管理体系文件;车间设备的使用,维护和保养, 负责车间各类信息的收集、统计、反馈工作;组织学习,培训下属员工并与之沟通;监督、指导、支持下属员工开展工作,监督各项标准、制度的执行和落实;检查、考核下属员工的工作绩效;参与、协助下属员工的职业生涯发展;生产运营中各项管理方面服从公司有关职能部门监督检查与考核,制定本机构计划及工作标准,完善内部管理制度;召集内部会议,部署及分解工作任务,跟踪落实和反馈;传达和执行上级指令,检查、总结、汇报工作成果,并提出改进方案和工作建议; 负责工艺规程和技术规范的实施,确保本车间生产目标和质量目标的实现。 [详情]
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